welkom bij liefs voor lautje

unicorn power voor kinderen met cerebrale parese – powered by lauren

Help ons ook en bouw samen ons droomhuis voor 'unicorn' Lautje

meet lautje

Lautje is een zonnetje. Ons voorbeeld en onze inspiratie.

Met haar sprankelende lach en enorme doorzettingsvermogen laat ze iedere dag zien hoe waardevol het is om dromen na te jagen, hoe klein of groot ze ook zijn. Juist voor kinderen zoals Lauren, die leven met Cerebrale Parese (CP), willen we een verschil maken. Vanuit haar verhaal is Stichting Liefs voor Lautje ontstaan. Met liefde, hoop en een warm hart zetten we ons in om kinderen met CP én hun gezinnen te ondersteunen. Of het nu gaat om het waarmaken van wensen, het bieden van een helpende hand of het organiseren van onvergetelijke momenten: we doen het allemaal met Lautje in gedachten.

Samen bouwen we aan een wereld waarin deze kinderen de kans krijgen om te stralen, net zoals Lautje dat doet. Doe je mee? Samen zorgen we ervoor dat liefde, plezier, hoop en centraal staan

Voorzitter
Ilse van Es. De moeder van Lauren en de drijvende kracht achter deze stichting. Ilse weet als geen ander wat het betekent om een kindje met CP op te voeden. Met haar doorzettingsvermogen, liefde en scherpe blik zorgt ze ervoor dat de stichting zich blijft richten op wat écht telt: impact maken.
Secretaris
Jori Jansen. Eigenaresse van Creative Life en een echte verbinder. Jori is een creatieve mastermind met een talent voor organiseren. Ze zorgt ervoor dat de communicatie strak staat en dat de missie van de stichting op de juiste plekken wordt gedeeld.
Penningmeester en ambassadeur
Nina Snaphaan. Topfotograaf én rolmodel voor Lauren. Ze houdt niet alleen de financiën op orde, maar brengt met haar beelden en inspirerende persoonlijkheid het verhaal van de stichting tot leven.
Seeing you smile makes us smile too
wat we willen bereiken

Wij dromen ervan dat Lauren – en alle andere kindjes met CP – net als ieder ander kind de kans krijgt om zo zelfstandig en zorgeloos mogelijk op te groeien. Omringd door familie, geliefden en een wereld die hen ziet, steunt en alle ruimte biedt om te stralen. Maar dromen alleen brengen ons er niet. Daarom knokken we voor…

Geen enkel kind zou beperkt mogen worden door bureaucratische rompslomp. Denk aan een aangepaste rolstoel, een coole fiets of andere hulpmiddelen die het leven makkelijker maken – ook als de WMO of verzekering ze niet vergoedt. Als het nodig is, moet het er komen. Punt.

Je huis moet geen hindernisbaan zijn. We willen veilige, toegankelijke en praktische aanpassingen, zodat kinderen met CP zich net zo vrij kunnen bewegen als ieder ander. Zelf douchen, zelf naar buiten rollen als iedereen in de zon zit – gewoon, meedoen zonder gedoe.

Niets is zo belangrijk als onbezorgd kunnen spelen met vriendjes en vriendinnetjes. Binnen, buiten, op school of in de speeltuin – als daar aanpassingen voor nodig zijn, dan regelen we dat.

Sporten, cultuur snuiven, feestjes, evenementen – kinderen met CP moeten net zo goed onderdeel zijn van de maatschappij als ieder ander. Geen uitzonderingen, geen mitsen en maren. Gewoon erbij horen.

Een zorgenkind betekent niet dat het gezin zichzelf moet wegcijferen. Fysieke en mentale steun zijn essentieel om alle uitdagingen aan te gaan en de kansen te pakken die voorbijkomen. Want als het hele gezin sterk staat, kan een kind pas écht groeien.

de antwoorden

op de meestgestelde vragen

Onze stichting zet zich in voor kinderen met Cerebrale Parese (CP) en hun gezinnen. We helpen bij het realiseren van hulpmiddelen, een toegankelijke leefomgeving, passend vervoer en speelmogelijkheden, zodat deze kinderen zo zelfstandig en zorgeloos mogelijk kunnen opgroeien. Daarnaast bieden we ondersteuning aan ouders en familieleden die dagelijks voor deze kinderen klaarstaan.

We zijn gestart vanuit de behoefte van Lauren, maar onze missie is breder: alle kinderen met CP verdienen een wereld waarin ze kunnen meedoen, spelen en groeien zoals ieder ander kind. We willen bewustwording creëren en op lange termijn bijdragen aan structurele verbeteringen voor gezinnen met een kind met CP.

CP is een aandoening die ontstaat door een hersenbeschadiging voor, tijdens of kort na de geboorte. Dit kan zorgen voor motorische beperkingen, spierspanning, coördinatieproblemen en soms ook bijkomende uitdagingen zoals spraak- of leerproblemen. De impact van CP verschilt per kind, maar het vraagt vaak om specifieke aanpassingen in het dagelijks leven.

Veel hulpmiddelen en aanpassingen vallen buiten de standaard vergoedingen van de WMO of zorgverzekeraars. Dit betekent dat ouders vaak zelf (hoge) kosten moeten maken om hun kind de beste kansen te geven. Wij willen deze drempels verlagen door ondersteuning te bieden, zodat gezinnen niet beperkt worden door financiële obstakels.

Er zijn veel manieren om te helpen:

  • Doneren – Elke bijdrage helpt ons om hulpmiddelen, aanpassingen en ondersteuning mogelijk te maken.
  • Samenwerken – Heb je een bedrijf, expertise of product dat kan bijdragen? Laat het ons weten!
  • Vrijwilliger worden – Handjes, ideeën en inzet zijn altijd welkom.
  • Onze missie delen – Volg ons op sociale media en help ons verhaal te verspreiden.

We zorgen ervoor dat elke euro direct ten goede komt aan kinderen met CP en hun gezinnen. Dit kan gaan om aangepaste fietsen, rolstoelen, woningaanpassingen, speelmogelijkheden of andere initiatieven die bijdragen aan hun zelfstandigheid en kwaliteit van leven. Transparantie staat bij ons voorop, dus we delen graag updates over waar jouw steun naartoe gaat.

Je kunt ons bereiken via e-mail, social media of via het contactformulier op onze website. We staan open voor vragen, samenwerkingen en nieuwe ideeën. We horen graag van je! 💙

doe mee

Wil je helpen? Yes! Iedere bijdrage – groot of klein – helpt kinderen met CP en hun gezinnen.

Of je nu een donatie wilt doen, een samenwerking zoekt of een andere manier hebt om te ondersteunen: alles is welkom. Nu kan dit alleen nog voor Lauren, maar binnenkort maken we de andere doelen bekend.